Prova ràpida G6PD

• Fàcil d’utilitzar
• No es requereix cap equipament
• Alta sensibilitat i especificitat
• Resultats ràpids

La gluclosa -6- fosfat deshidrogenasa (G6PD) és una malaltia hereditària causada per un defecte en l’enzim G6PD de les membranes de glòbuls vermells. Aquest defecte condueix a una disminució de la producció de reducció del fosfat de dinucleòtids d’adenina de nicotinamida (NADPH), que és essencial per mantenir l’estabilitat de les membranes de glòbuls vermells i protegir -se dels danys oxidatius. La deficiència pot donar lloc a la destrucció i hemòlisi de glòbuls vermells. Els símptomes sovint es produeixen després de consumir mongetes de fava, una condició coneguda com a "favisme". La deficiència de G6PD és un trastorn genètic relacionat amb X, amb els portadors masculins que solen presentar un fenotip dominant. Les portadores femenines amb mutacions heterozigotes homozigotes o compostes també es poden manifestar com a fenotip dominant. No obstant això, la majoria de portadores femenines amb una única mutació heterozigota són portadors asintomàtics i només un petit percentatge pot desenvolupar una deficiència de G6PD. Els pacients amb deficiència de G6PD no poden metabolitzar correctament la glucosa, ja que G6PD és l’enzim limitant de la velocitat en la via del fosfat de pentosa. L’exposició a substàncies oxidatives com ara faves fava, aspirina i fàrmacs de sulfonamida pot desencadenar aguda
Reaccions hemolítiques, que condueixen a símptomes com icterícia, deteriorament mental i, en casos greus, insuficiència cardíaca ràpida respiratòria i xoc, que poden posar en perill la vida. La mesura de l’activitat enzimàtica G6PD té una gran importància clínica.

Etiquetes populars: Test ràpid G6PD, Xina G6PD Fabricants de proves ràpides, proveïdors, fàbrica